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La International Kosher Trade Farmaceutica distribuisce farmaci da banco Kosher pur conservando i principi attivi.

Un farmaco da banco detto OTC è un farmaco venduto direttamente al paziente senza obbligo di prescrizione medica. In alcuni paesi i farmaci OTC sono tali perché garantiscono sicurezza anche quando non c'è la supervisione medica. In alcuni paesi i farmaci OTC sono venduti in supermercati a differenza delle farmacie. La regolamentazione di vendita varia da paese a paese.

Canada

I farmaci OTC sono venduti senza prescrizione medica. Devono essere a vista del cliente e del farmacista. Sono di solito antistaminici e rilassanti muscolari.

Italia

Il farmaco OTC può essere regolarmente venduto anche nei supermercati o nelle parafarmacie.

Deve rispettare alcune regolamentazioni:

Il prodotto deve essere presentato come medicinale e non come naturale.

Si deve dichiarare che il farmaco può avere effetti collaterali.

L'efficacia del farmaco non deve essere paragonata a quella di altri e non deve rivolgersi a bambini.

Regno Unito

Nel Regno Unito la vendita dei medicinali è disciplinata dal Medicines Act del 25 ottobre 1968.

I medicinali sono suddivisi in tre categorie:

Prescription Only Medication (POM, medicinali con obbligo di prescrizione), disponibili solo con una ricetta medica valida.

General Sales List (GSL, lista di vendita generale), vendibili ovunque in quanto considerati sicuri. Appartengono a questa categoria antidolorifici e confezioni con un ridotto numero di unità posologiche di antistaminici, lassativi e creme.

Pharmacy Medicines (P, medicinali da farmacia) che legalmente non sono né POM né GSL. Possono essere venduti dalle farmacia registrate.

Stati Uniti d'America

Negli Stati Uniti la produzione e la vendita degli OTC è regolata dalla Food and Drug Administration. In particolare la FDA richiede che tutti i nuovi farmaci inviino un'apposita domanda (NDA -- New Drug Application) prima dell'immissione in commercio a meno che non siano "generalmente riconosciuti come sicuri ed efficaci" (GRAS/E). Per sanare la posizione dei molti farmaci OTC già presenti sul mercato da prima che fosse richiesta l'NDA, la FDA ha creato un sistema di monografie di farmaci che, in seguito alla valutazione di un gruppo di esperti, sono riconosciuti come GRAS/E. Ciò significa che per alcune classi di farmaci OTC non sarà richiesta NDA se conformi alle line guida su dosi, etichetta e avvertenze espresse nel Code of Federal Regulations.

Pertanto negli Stati Uniti un farmaco OTC può essere autorizzato alla vendita o in quanto conforme ad una monografia FDA o in seguito al completamento di una NDA. La pubblicità degli OTC negli Stati Uniti è regolamentata dalla Federal Trade Commission.